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苦參
苦參為豆科植物苦參Sophora flavescens Ait. 的干燥根。首見于《神農(nóng)本草經(jīng)》，在《本草綱目》載苦參“苦以味名，參以功名，槐以葉形名也”，又名水槐，苦參性味苦寒，具有清熱燥濕、祛風、殺蟲等功效。
苦參的藥理作用[1]
①抗菌
黃干榮等[2]研究表明大黃素、黃連素、苦參堿對耐藥性大腸桿菌有抑制作用, 在低于MIC一倍質(zhì)量濃度能明顯抑制菌株生物膜形成;OD值小于1能協(xié)助初步判斷菌株生物膜形成效果。
②降血糖
葡萄糖氧化酶實驗結(jié)果顯示,經(jīng)氧化苦參堿治療后的患者與對照組相比,空腹血糖、空腹胰島素顯著降低（P＜0.05）,HOMAI R降低（P＜0.05）,H O M A-I S I增加（P＜0.05）;ELISA結(jié)果顯示,經(jīng)氧化苦參堿治療后的患者血清中ROS、TNF-α含量顯著低于對照組患者（P＜0.05）;Western blot結(jié)果顯示,經(jīng)氧化苦參堿處理后的肝細胞總蛋白AKT、G S K3α/β含量不變（P＞0.05）,而p-A K T、p-GSK3α/β均明顯增加（P＜0.05）.結(jié)論:氧化苦參堿可降低空腹血糖、空腹胰島素含量,一方面通過減少ROS、炎癥因子的產(chǎn)生,改善胰島素抵抗;另一方面可以影響胰島素信號傳導(dǎo)通路中關(guān)鍵分子AKT、G S K3α/β的磷酸化,從而改善胰島素抵抗,這也為臨床上使用氧化苦參堿治療胰島素抵抗提供了基礎(chǔ)依據(jù)[3]。
③降血脂
苦參堿對高脂-脂肪肝大鼠療效明顯,其作用機制可能與抑制COX-2、iNOSmRNA轉(zhuǎn)錄和蛋白表達,阻止炎癥發(fā)生和抗氧化有關(guān)[4]。
④抗炎
張麗華等[5]研究發(fā)現(xiàn)，苦參水提物能夠調(diào)節(jié)Th17細胞的分化從而抑制炎癥反應(yīng),有效治療濕疹。
⑤抗氧化
酒精性肝病(ALD)是引起肝硬化的重要原因,低劑量苦參堿可通過調(diào)節(jié)血脂和提高機體抗氧化能力對大鼠慢性酒精性肝損傷進行保護[6]。
⑥抗病毒
苦參堿能夠通過結(jié)合到HBV DNAP的活性中心,并誘導(dǎo)酶的結(jié)構(gòu)變得緊密,而不利于活性中心的形成,最終使HBV DNAP活性降低。而這種誘導(dǎo)酶的活性降低直接影響到乙肝病毒DNA的合成,加之拉米夫定的聯(lián)合使用,起到了協(xié)同作用,增加了抗乙肝病毒的藥效[7]。
⑦抗腫瘤
食管癌是嚴重威脅人類生命健康的十大癌癥之一?？鄥A可誘導(dǎo)食管癌Ec109細胞產(chǎn)生自噬,發(fā)揮抑制食管癌Ec109細胞增殖的作用;
而且,其自噬過程可能通過PI3K/Akt/mTOR信號通路來介導(dǎo)。這為食管癌防治提供新思路,苦參堿可作為較為理想的抗癌藥物,調(diào)節(jié)細胞自噬,輔助食管癌的臨床治療[8]。
苦參中化學(xué)成分[9]
Matrine
分子式:C15H24N2O
分子量：248.36
CAS號：519-02-8
用途：苦參堿苦參項下含量測定用。
Sophoridine
分子式：C15H24N2O
分子量：248.37
CAS號:6882-68-4
苦參其他化學(xué)成分
參考文獻
[1]馬雪寧,楊素清,劉暢.苦參藥理作用的研究進展[J].遼寧中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報:1-8.
[2]黃干榮,李曉華,黃衍強,黃小鳳,韋連登,韋紅玉,陳源紅,唐華英,楊珊,覃艷春.大黃素等提取物對耐藥性大腸桿菌生物膜形成的影響[J].中成藥,2013,35(12):2602-2605.
[3]杜亞萍,宋光耀,王富軍,任路平,劉月芹,張玉娜,齊會卿,丁海霞.氧化苦參堿對胰島素抵抗的影響及其作用機制[J].世界華人消化雜志2015,23(16):2555-2561.
[4]唐彬,艾正琳,姚樹坤.苦參堿對高脂-脂肪肝模型大鼠肝臟COX-2、iNOS表達的影響[J].中華臨床醫(yī)師雜志(電子版),2013,7(05):2011-2015.
[5]張麗華,陳燕,危熒靖,周寶珠,沈煥圻,鄧慧芝,郭嘉亮.中藥苦參水提物對慢性濕疹模型豚鼠炎癥反應(yīng)的影響[J].中藥新藥與臨床藥理,2019,30(02):168-172.
[6]李小花,程贛中,周鳳華.苦參堿對慢性酒精性肝損傷大鼠血脂及抗氧化能力的影響[J].中國老年學(xué)雜志,2016,36(08):1838-1839.
[7]馮靜,張萍,鄧菲,黃琰.乙肝抗病毒藥物苦參堿聯(lián)合拉米夫定對乙肝病毒DNA聚合酶活性的影響[J].中藥藥理與臨床,2017,33(06):89-92.
[8]劉豐熙,李剛,李秀娟,呂洋,張子瑛,牛金蘭.苦參堿通過抑制PI3K/Akt/mTOR信號通路誘導(dǎo)食管癌Ec109細胞自噬[J].西安交通大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2020,41(03):468-472.
[9]張鐘媛.苦參的化學(xué)成分和藥理作用研究進展[J].云南中醫(yī)中藥雜志,2015,36(06):104-106.
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