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鵝去氧膽酸|474-25-9

  • 【產(chǎn)品別名】3α,7α-二羥基-5-β-膽烷酸;脫氧鵝膽酸
  • 【英文名】Chenodeoxycholic acid
  • 【分子式】C24H40O4
  • 【分子量】392.58
  • 【性狀】白色粉末
  • 【化合物類型】甾體
  • 【來源】雞膽汁
  • 【貯藏條件】2-8°C,避光保存、低溫下保存
  • 【溶解性】在乙醇、氯仿和冰醋酸中易溶,在水中幾乎不溶
品牌規(guī)格
貨號品牌純度價格規(guī)格庫存
JOT-10752普菲德HPLC≥98%電議10mg點(diǎn)擊咨詢
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產(chǎn)品介紹

【產(chǎn)品名稱】 鵝去氧膽酸

【英文別稱】 3α,7α-Dihydroxy-5β-cholanic Acid

【CAS號】  474-25-9

【檢測方式】高效液相色譜法HPLC≥98%

【規(guī)格】5mg 10mg  20mg  50mg  100mg  500mg  1g   (可根據(jù)客戶需求包裝)

【鑒定方法】液相(HPLC)質(zhì)譜(Mass) 核磁(NMR)

【密度】 1.128g/cm3

【沸點(diǎn)】 547.1oC at 760 mmHg

【閃點(diǎn)】 298.8oC

【熔點(diǎn)】 165-167oC

【用法】色譜條件:以乙腈-0.1%醋酸水溶液(50:50)為流動相,流速為 1 ml / min,ELSD ,T=60℃ ,F=2.5L/min(僅供參考) 

【藥理藥效】  鵝去氧膽酸具有治療膽固醇高而引起的結(jié)石、膽道炎和膽囊炎的功效

【作用與用途】 本品用于含量測定、鑒別、藥理實(shí)驗(yàn)、活性篩選等

【注意事項(xiàng)】  本品應(yīng)在低溫下保存,長時間在暴露在空氣中,含量會有所降低

【生產(chǎn)單位】  成都普菲德生物技術(shù)有限公司

【質(zhì)量承諾】  非人為造成的產(chǎn)品質(zhì)量問題,我司負(fù)責(zé)退貨或者換貨(非購買方人為造成)

【溫馨提醒】  我司提供一切產(chǎn)品僅供科研、實(shí)驗(yàn)室使用,不得用于注射、食用或其他用途


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  • 相關(guān)文獻(xiàn)

    [1]. Stauffer AT, et al. Chenodeoxycholic acid and deoxycholic acid inhibit 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 and cause cortisol-induced transcriptional activation of the mineralocorticoid receptor. J Biol Chem. 2002 Jul 19;277(29):26286-92


    [2]. Casaburi I, et al. Chenodeoxycholic acid through a TGR5-dependent CREB signaling activation enhances cyclin D1 expression and promotes human endometrial cancer cell proliferation. Cell Cycle. 2012 Jul 15;11(14):2699-710


    [3]. Kawabe Y, et al. The molecular mechanism of the induction of the low density lipoprotein receptor by chenodeoxycholic acid in cultured human cells. Biochem Biophys Res Commun. 1995 Mar 8;208(1):405-11.


    [4]. Ao M, et al. Chenodeoxycholic acid stimulates Cl(-) secretion via cAMP signaling and increases cystic fibrosis transmembrane conductance regulator phosphorylation in T84 cells. Am J Physiol Cell Physiol. 2013 Aug 15;305(4):C447-56


    [5]. Noh K, et al. Farnesoid X receptor activation by chenodeoxycholic acid induces detoxifying enzymes through AMP-activated protein kinase and extracellular signal-regulated kinase 1/2-mediated phosphorylation of CCAAT/enhancer binding protein β. Drug Metab


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